麻醉机理

氙的外层电子是饱和的，这阻碍了共价键的形成。然而，氙是高度偏振的，这使它能够吸引周围的分子。与大多数静脉麻醉剂和挥发性吸入麻醉剂不同，氙气作为一种气体吸入麻醉剂，不能通过刺激γ-氨基丁酸受体来增加疼痛抑制。目前，人们认为氙通过与芳香族氨基酸残基的相互作用与N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体结合，拮抗NMDA受体，从而达到镇痛作用。

此外，相关研究表明氙可以影响乙酰胆碱受体，抑制血清素受体，激活TWIK相关的双孔钾通道（TREK），但这些观点仍有待证实和讨论。